Дузофарм таб.п/о плен. 100мг №60

Описание

• Взаимодействие с другими препаратами

  Нафтидрофурил усиливает гипотензивный эффект антигипертензивных препаратов. При одновременном применении антигипертензивных средств рекомендуется более частый контроль АД в начале лечения нафтидрофурилом.

• Состав

  1 таб. содержит:
  нафтидрофурила оксалат - 100 мг.
  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 95 мг, целлюлоза микрокристаллическая (тип 101) - 127 мг, крахмал пшеничный - 56 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 9.6 мг, коповидон - 20 мг, кросповидон - 9.6 мг, кремния диоксид коллоидный - 8 мг, магния стеарат - 14.4 мг, тальк - 20.4 мг.
  Состав пленочной оболочки: Опадрай белый AMB OY-B-28920 (поливиниловый спирт (частично гидролизованный) - 45.52%, титана диоксид - 32%, тальк - 20%, лецитин соевый - 2%, ксантановая камедь - 0.48%) - 9 мг.

• Побочное действие

  Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, язвы слизистой оболочки желудка, кишечные колики, диарея, снижение аппетита.
  Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, нарушение сна.
  Прочие: обратимые повышения активности печеночных ферментов, аллергические реакции.

• Способ применения и дозы

  Внутрь. Режим дозирования устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний и клинической ситуации.

• Противопоказания

  Повышенная чувствительность к нафтидрофурилу; инфаркт миокарда (острая стадия); артериальная гипотензия; геморрагический инсульт (острая стадия); эпилепсия, повышенная судорожная готовность; хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA); тахиаритмии; возраст до 18 лет.
  С осторожностью: закрытоугольная глаукома, гиперплазия предстательной железы.
  
  Применение при беременности и кормлении грудью
  При беременности возможно применение по показаниям в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется применение в период грудного вскармливания.
  Применение у детей
  Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

• Особые указания

  В начале лечения рекомендуется контролировать индивидуальную переносимость препарата и возможность развития гипотензивного действия у пациентов.
  
  Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
  В период применения нафтидрофурила пациентам следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и механизмами, а также при занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

• Показания к применению

  Восстановительный период нарушений периферического кровообращения (симптом перемежающейся хромоты, болезнь Рейно, трофические язвы).

• Фармакологическое действие

  Периферический вазодилататор. Улучшает внутриклеточный метаболизм (в т.ч. в областях с нарушенным кровообращением), оказывает антиагрегантное действие. Расширяет периферические артерии, улучшает кровоснабжение и кислородное обеспечение тканей, а также кровообращение в головном мозге и в сетчатке глаза. Способствует повышению уровня АТФ, улучшает утилизацию глюкозы и кислорода, уменьшает уровень молочной кислоты в клетках в условиях гипоксии тканей.
  
  Фармакокинетика
  Нафтидрофурил почти полностью всасывается при приеме внутрь. После приема однократной дозы 100 мг Cmax наблюдается через 45-60 мин и составляет 175 мкг/мл. Подвергается печеночной рециркуляции. Связывание с белками плазмы - 80%. Проникает через ГЭБ.
  Максимальная концентрация в мозговой ткани наблюдается через 60 мин. Через 24 ч после приема концентрация в тканях мозга в 3 раза выше, чем в плазме.
  Нет данных о проникновении нафтидрофурила через плаценту и в грудное молоко.
  Метаболизируется в основном в печени путем гидролиза, который осуществляется плазменными эстеразами. Основными изученными метаболитами являются нафроновая кислота и диэтиламиноэтанол, который обладает стимулирующим действием на ЦНС. T1/2 составляет 1-2 ч при приеме однократной дозы 100 мг и 3.5 ч при приеме дозы 200 мг.
  Выводится в основном через кишечник, в небольшом количестве - почками.

• Описание товара

  Клинико-фармакологическая группа: Препарат, улучшающий мозговое и периферическое кровообращение.
  Фармако-терапевтическая группа: Вазодилатирующее средство.
  Форма выпуска и описание
  Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые двояковыпуклые.